Insercija ili umetanje ili mutacija umetanja, u genetici je dodavanje jednog ili više nukleotidnih baznih parova u DNK sekvencu ili hromosomskog segmenta. Može se javiti u mikrosatelitskim regijama zbog grešaka u katalizi DNK polimeraze. Veličina umetnutih segmenata varira od jednog baznog parapara do segmenta jednog hromosoma koja biva umetnuta u neki drugi hromosom.[1][2]
Na hromozomskoj razini, insercija se odnosi na duže sekvence DNK. To je posljedica nejednakog hr krosing-overa tokom mejoze.
Adicija N regiona predstavlja dodavanje nekodirajućih nukleotidnih sekvenci tokom rekombinacije pomoću terminalne dezoksinukleotidilne transferaze.
Insercija P nukleotida je umetanje paliandromkih sekvenci koje su kodirane krajevima rekombinirajućih genskih segmenata.
U mutacije umetanja se ponekad svrtavaju i trinukleotidna ponavljanja[3][4] a ponekad i kao zasebna klasa mutacija.[5]
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search